Е
екатерина31
Коле Воротникову - требуется помощь!СБОР ЗАКРЫТ!!!СПАСИБО ВАМ БОЛЬШОЕ!!!
Сайт малыша http://kolyav.ucoz.ru/
Группа В Контакте http://vkontakte.ru/club27217836
Коленька Воротников из г.Дивногорска родился 21 октября 2007 года. Но его медицинская книжка по толщине не уступает документальной истории болезней пожилого пациента, который прописался в больнице. В ней целый букет диагнозов - Органическое поражение головного мозга, как следствие перинатального поражения ЦНС. Симптоматическая эпилепсия. Бронхиальная астма. Гипоиммуноглобулинемия. Вторичный альдостеронизм. Лабильная артериальная гипертензия. Болезнь постепенно разрушает мозг и почки ребенка, медленно отнимая жизнь у малыша.
Коля родился на 36 неделе,состояние его было крайне тяжелое. Прогнозы врачей были ужасными, но к двум месяцам он восстановился, стал держать голову. В 11 месяцев Коля пошёл. Примерно в это же время начались первые приступы, но тогда врачи не смогли определить истинную причину.
Страшный диагноз выяснился когда мальчику исполнилось два года. Во время прогулки Коля неожиданно потерял сознание. Диагноз прозвучал как приговор - эпилепсия.
За 2 года мальчику несколько раз меняли лечение, пытаясь найти ключ к коварной болезни, но это не помогло. Эпилепсия берёт верх над ослабленным другими заболеваниями детским организмом, ребёнка мучают частые головные боли, периодически тянущие боли в ножках, а приступы эпилепсии мучают мальчика по нескольку раз в сутки.
Краевые специалисты разводят руками.Малыш прошел обследование и лечение в ДКБ 38 г. Москвы,но состояние мальчика ухудшается.
В ноябре-декабре 2010г.Малыш обследовался в противоэпилептическом центре Корк, Германия,но врачи клиники не смогли однозначно сказать,что происходит с ребенком,подозревали генетическое заболевание Нейрофиброматоз и заболевание почек, которое дает высокое артериальное давление.
МАЙ 2011 года
Малыш обследован в НИИ мозга им. Бехтеревой.Диагноз: Органическое поражение головного мозга, как следствие перинатального поражения ЦНС c когнитивными нарушениями, личностными изменениями с психопатоподобными, истероформно - протестными реакциями. Нейрофиброматоз 1 типа? Аффективно - респираторные параксизмы в анамнезе. Бронхиальная астма, межприступный период. Синдром мезинхемальной недостаточности. Малая аномалия сердца. Синдром артериальной гипертензии..
Также в мае 2011 года были сданы анализы на нейрофиброматоз. К счастью диагноз не подтвердился!!!
С 9 по 22 октября 2011 г. и с 30января по 11 февраля 2012 г. Коля находился на реабилитации в Санкт Петербург в институт "Возвращение".Врачи клиники поистине сотворили чудо! Третий курс реабилитации необходимо было проводить не позднее чем через 6 месяцев,но у Коли на ЭЭГ появилась эпиактивность и участились приступы судорог,в результате чего,пришлось экстренно госпитализироваться в Институт мозга им.Бехтеревой,где ребенку смогли подобрать необходимую противосудорожную терапию.Также с 12 марта по 26 апреля 2012 года малыш находился на обследовании и лечении в Педиатрической академии г.Санкт Петербурга,где предполагаемый диагноз, стеноз почечной артерии не подтвердился,но врачи смогли определить причину Колиной гипертонии-это вторичный альдостеронизм,в результате чего у малыша разрушаются почки.
Повторная госпитализация в Педиатрическую академию планируется через 6-8 месяцев (начало 2013 года) в отделение нефрологии.
Так же ,в настоящее время,Коля получает три противосудорожных препарата (топомакс,клоназепам и дифенин),которые наше государство обязано выдавать ребенку инвалиду бесплатно,но на деле получить бесплатные рецепты не всегда удается...
Последние пару недель самочувствие малыша ухудшилось,ему стало тяжело ходить,пропал интерес к игрушкам и мультикам,появился тремор в ручках...Буквально за пару недель,из веселого гиперактивного мальчугана Коля превратился в постоянно плачущего от головной боли ребенка.
Красноярские врачи не могут назвать причину такого состояния,а только предполагают различные редкие генетические патологии: Гипомеланоз ИТО, синдром Блоха-Сульцбергера,синдром Луи Бара...В России данные заболевания практически не изучены и не диагностируются.
Колю готовы принять на обследование и лечение в Израиле,предварительная сумма на обследование 8000 долларов,также нужны будут средства на авиаперелет,проживание и лекарства.
ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ КОЛЕ СТАТЬ ЗДОРОВЫМ РЕБЕНКОМ!!!
СУММА К СБОРУ 400000 РУБЛЕЙ.
Сайт малыша http://kolyav.ucoz.ru/
мой тел 8-923-351-13-44
адрес: г.Дивногорск ул.Нагорная 12-116
Сбор закрыт.
Сайт малыша http://kolyav.ucoz.ru/
Группа В Контакте http://vkontakte.ru/club27217836
Коленька Воротников из г.Дивногорска родился 21 октября 2007 года. Но его медицинская книжка по толщине не уступает документальной истории болезней пожилого пациента, который прописался в больнице. В ней целый букет диагнозов - Органическое поражение головного мозга, как следствие перинатального поражения ЦНС. Симптоматическая эпилепсия. Бронхиальная астма. Гипоиммуноглобулинемия. Вторичный альдостеронизм. Лабильная артериальная гипертензия. Болезнь постепенно разрушает мозг и почки ребенка, медленно отнимая жизнь у малыша.
Коля родился на 36 неделе,состояние его было крайне тяжелое. Прогнозы врачей были ужасными, но к двум месяцам он восстановился, стал держать голову. В 11 месяцев Коля пошёл. Примерно в это же время начались первые приступы, но тогда врачи не смогли определить истинную причину.
Страшный диагноз выяснился когда мальчику исполнилось два года. Во время прогулки Коля неожиданно потерял сознание. Диагноз прозвучал как приговор - эпилепсия.
За 2 года мальчику несколько раз меняли лечение, пытаясь найти ключ к коварной болезни, но это не помогло. Эпилепсия берёт верх над ослабленным другими заболеваниями детским организмом, ребёнка мучают частые головные боли, периодически тянущие боли в ножках, а приступы эпилепсии мучают мальчика по нескольку раз в сутки.
Краевые специалисты разводят руками.Малыш прошел обследование и лечение в ДКБ 38 г. Москвы,но состояние мальчика ухудшается.
В ноябре-декабре 2010г.Малыш обследовался в противоэпилептическом центре Корк, Германия,но врачи клиники не смогли однозначно сказать,что происходит с ребенком,подозревали генетическое заболевание Нейрофиброматоз и заболевание почек, которое дает высокое артериальное давление.
МАЙ 2011 года
Малыш обследован в НИИ мозга им. Бехтеревой.Диагноз: Органическое поражение головного мозга, как следствие перинатального поражения ЦНС c когнитивными нарушениями, личностными изменениями с психопатоподобными, истероформно - протестными реакциями. Нейрофиброматоз 1 типа? Аффективно - респираторные параксизмы в анамнезе. Бронхиальная астма, межприступный период. Синдром мезинхемальной недостаточности. Малая аномалия сердца. Синдром артериальной гипертензии..
Также в мае 2011 года были сданы анализы на нейрофиброматоз. К счастью диагноз не подтвердился!!!
С 9 по 22 октября 2011 г. и с 30января по 11 февраля 2012 г. Коля находился на реабилитации в Санкт Петербург в институт "Возвращение".Врачи клиники поистине сотворили чудо! Третий курс реабилитации необходимо было проводить не позднее чем через 6 месяцев,но у Коли на ЭЭГ появилась эпиактивность и участились приступы судорог,в результате чего,пришлось экстренно госпитализироваться в Институт мозга им.Бехтеревой,где ребенку смогли подобрать необходимую противосудорожную терапию.Также с 12 марта по 26 апреля 2012 года малыш находился на обследовании и лечении в Педиатрической академии г.Санкт Петербурга,где предполагаемый диагноз, стеноз почечной артерии не подтвердился,но врачи смогли определить причину Колиной гипертонии-это вторичный альдостеронизм,в результате чего у малыша разрушаются почки.
Повторная госпитализация в Педиатрическую академию планируется через 6-8 месяцев (начало 2013 года) в отделение нефрологии.
Так же ,в настоящее время,Коля получает три противосудорожных препарата (топомакс,клоназепам и дифенин),которые наше государство обязано выдавать ребенку инвалиду бесплатно,но на деле получить бесплатные рецепты не всегда удается...
Последние пару недель самочувствие малыша ухудшилось,ему стало тяжело ходить,пропал интерес к игрушкам и мультикам,появился тремор в ручках...Буквально за пару недель,из веселого гиперактивного мальчугана Коля превратился в постоянно плачущего от головной боли ребенка.
Красноярские врачи не могут назвать причину такого состояния,а только предполагают различные редкие генетические патологии: Гипомеланоз ИТО, синдром Блоха-Сульцбергера,синдром Луи Бара...В России данные заболевания практически не изучены и не диагностируются.
Колю готовы принять на обследование и лечение в Израиле,предварительная сумма на обследование 8000 долларов,также нужны будут средства на авиаперелет,проживание и лекарства.
ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ КОЛЕ СТАТЬ ЗДОРОВЫМ РЕБЕНКОМ!!!
СУММА К СБОРУ 400000 РУБЛЕЙ.
Сайт малыша http://kolyav.ucoz.ru/
мой тел 8-923-351-13-44
адрес: г.Дивногорск ул.Нагорная 12-116
Сбор закрыт.
Скрытое содержимое доступно для зарегистрированных пользователей!
Вложения
Последнее редактирование модератором:
